关于技术开发合同模板集锦（通用35篇）
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┃发│ 住所 │ ┃
┃ │ （通讯地址） │ ┃
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┃ │ 电话 │ │ 电挂 │ ┃
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┃ │ 开户银行 │ ┃
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┃ │ 帐号 │ │ 邮政编码 │ ┃
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┃ │ 单位名称 │ （公章） ┃
┃ │ │ 年 月 日┃
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┃中│ 法定代表人 │ （签章）│ 委托代理人 │ （签章） ┃
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┃ │ 联系人 │ （签章） ┃
┃介├────────┼──────────────────────────┨
┃ │住所（通讯地址）│ ┃
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┃人│ 电话 │ │ 电挂 │ ┃
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┃ │ 开户银行 │ ┃
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┃ │ 帐号 │ │ 邮政编码 │ ┃
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印花税票粘贴处
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┃登记机关审查登记栏： ┃
┃ ┃
┃ ┃
┃ 技术合同登记机关（专用章） ┃
┃ 经办人： （签章） 年 月 日 ┃
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关于技术开发合同模板集锦 篇28
合同类别：____
合同编号：____
项目名称：____
委 托 方：____ （公章）（甲方）
承 接 方：____ （公章）（乙方）
中 介 方：____ （公章）
合同登记机关：____ （公章）
签订日期： ____年 月 日
合同
有效期限 ____年 月 日至 ____年 月 日
一、合同标的内容及技术要求：____
二、委托方承担的义务和责任（包括对技术情报和资料的保密要求）：____
三、承接方承担的义务和责任（包括对技术情报和资料的保密要求）：____
四、履行合同的.计划、进度、期限、地点和方式：____
五、验收标准和方法：____
六、技术成果的归属和分享：____
七、风险责任的承担：____
八、报酬的计算和支付方式：____
九、违约责任：____
十、争议的解决办法：____
十一、中介方的权利和义务及提取服务费比例和支付方式
十二、有关名词、术语的解释及其他：
合同中非技术性部分的条款
（一）名称及内容：____
（二）数量、质量要求：____
（三）价款或酬金：____
（四）履行的期限、地点和方式
委托方（公章）
负责人：
地 址
电 话
帐 号
开户银行
承接方（公章）
负责人：
地 址
电 话
帐 号
开户银行
中介（公章）
负责人：
地 址
电 话
帐 号
开户银行
鉴证单位
意见：（公章）
负责人：
____年____月____日
公证单位
意见：（公章）
负责人：
____年____月____日
本合同一式____份。其中委托单位____份，受托单位____份，中介方____份，鉴证单位____份，公证单位____份，受托方单位所在地技术市场管理机构2份（其中1份报 技术市场管理办公室）。
关于技术开发合同模板集锦 篇29
项目名称： 熊去氧胆酸(原料药)合成”新药研究 “熊去氧胆酸 原料药)合成” 熊去氧胆酸( 甲方： 乙方： 科技有限公司 科技有限公司 科技有限公司 科技有限公司 为推进我国医药卫生事业的发展，充分挖掘生物资源的再利用空间，将我公司的生物 工程技术优势进一步拓展，扩大生产经营等优势，本着诚信、互助的原则，依据《中中华 人民共和国合同法》的规定，经双方充分协调，就“熊去氧胆酸(原料药)合成”新药研 熊去氧胆酸(原料药)合成 熊去氧胆酸 究项目及有关事宜达成事如下协议，并由双方共同恪守。
本项目“熊去氧胆酸(原料药)合成”申请为药品注册管理办法的化药 6 类申报生产。
本合同以乙方向甲方提供上述品种(下称“该项目”)的全套研究资料和乙方负责该项目国 家局阶段审评跟踪协调工作直至获得生产批件为标的。
该项目生产工艺主要内容为：由鹅去氧胆酸为原料，经氧化、还原、酸化、精制步骤 合成(即：鹅去氧胆酸→熊去氧胆酸氧化物→熊去氧胆酸还原物→粗品→纯品) 。
第一条、项目的内容、范围、形式和要求 项目的内容、范围、
1、乙方负责化药 6 类新药(仿制原料药) 熊去氧胆酸(原料药)合成 ，进行全面研 “熊去氧胆酸 原料药)合成” 熊去氧胆酸( 究，并将全部研究资料与技术，独家提供给甲方。
2、乙方按《新药审批办法》及相关注册的规定要求对研究资料进行撰写整理汇总，全 面协助甲方向国家食品药品监督管理局申报注册。
第二条、双方的职责 第二条、双方的职责 甲方：
1、按合同约定支付该项目的技术服务费，承担该项目在省内药品监督管理局以及国家食 品药品监督管理局的检验费;
2、负责协调省内药品监督管理局的现场考核，并向所在省内药品监督管理局以及国家食 品药品监督管理局申报该项目;
3、负责在接收到乙方应提供的全套补充申请资料后，二个月内完成省内药品监督管理局 的审核，并申报至国家食品药品监督管理局。
乙方： 1、熊去氧胆酸原料药按药品注册管理办法为药品注册管理办法化药 6 类 项及相关技术指 导原则完成实验研究;
2、负责在 20__ 年 8 月 30 日前按甲方提供该项目生产工艺制作申报所需全套资料以及相 应的原始记录;
3、负责跟踪协调该项目的生产批件审评过程并最终在一年半内取得该项目的批件;
4、乙方委派技术人员参加甲方省局组织的现场考核; 如本项目审评过程中需要进行资料的补充，乙方应协助甲方完成该项目的技术答辩和 资料的补充完善，费用由乙方自理。
第三条、双方合作的工作内容细则及要求 第三条、双方合作的工作内容细则及要求(药品注册管理办法化药 6 类要求) 一 “综述资料”由乙方负责撰写整理汇总，甲方协助提供相关资料。
综述资料” 1、药品名称。
2、证明性文件。
3、立题目的与依据。
4、对主要研究结果的总结及评价。
5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。
6、包装、标签设计样稿。
二 “药学研究资料”由乙方研究整理汇总，甲方协助。
药学研究资料”
7、 药学研究资料综述
8、熊去氧胆酸工艺的研究资料及文献资料 本项研究中，甲方负责如下工作内容，其它由乙方负责查阅文献资料，进行撰写整理 汇总。
A、 提供详细的生产工艺路线、设备、拟定批量范围及所有相关的工艺参数和控制指标;
B、 负责所有试生产原始记录及相关检验记录;
C、 负责试生产的工艺验证方案、批生产记录样稿及工艺验证报告。
