技术转让合同范本（精选35篇）

　　(根据具体情况作出规定)

　　第九章侵权和保密

　　9.1乙方保证是本合同规定提供的一切专有技术和技术资料的合法所有者并有权向甲方转让。如果发生第三方指控侵权，由乙方负责与第三方交涉并承担法律上和经济上的全部责任。

　　9.2乙方有关合同产品的专利和专利申请的清单，见本合同附件八(注：这只作为了解专利情况用，不应承担任何专利权的义务)。由乙方在合同生效后一个月内一式二份交给甲方。

　　9.3甲方同意在合同有效期内，对乙方提供给甲方的专有技术予以保密。如果上述专有技术一部分或全部被乙方或第三方公布，则甲方不再承担保密义务。(注：不要主动去承担保密责任，对方坚持要求时，再予考虑)

　　9.4本合同终止后，甲方仍有权使用乙方提供的专有技术，仍有权设计、制造、使用、销售和出口合同产品。

　　第十章税费

　　10.1凡因履行本合同而发生在甲方国家以外的一切税费，均由乙方承担。

　　10.2乙方因履行本合同而在中国境内取得的收入，必须按中国税法纳税。

　　第十一章仲裁

　　11.1因执行本合同所发生的或与本合同有关的一切争议，双方应通过友好协商解决。如协商仍不能达成协议时，则应提交仲裁解决。

　　11.2仲裁地点在北京，由中国国际经济贸易仲裁委员会按该会仲裁规则进行仲裁。

　　(注：也可规定在第三国仲裁，即：仲裁地点在瑞典斯德哥尔摩，按斯德哥尔摩商会仲裁院仲裁程序进行仲裁。也有规定在被诉国仲裁的)

　　11.3仲裁裁决是终局裁决，对双方均有约束力

　　11.4仲裁费用由败诉方负担。

　　11.5除了在仲裁过程中进行仲裁的部分外，合同应继续执行。

　　第十二章不可抗力

　　12.1签约双方中的任何一方，由于战争、严重水灾、火灾、台风和地震(或其他双方同意的不可抗力事故)而影响合同执行时，则延长履行合同的期限，相当于事故所影响的时间。

　　12.2责任方应尽快将发生不可抗力事故的情况以电话或电报通知对方，并于十四天内以航空挂号信将有关当局出具的证明文件提交给另一方确认。

　　12.3如不可抗力事故延续到一百二十天以上时，双方应通过友好协商尽快解决继续执行合同的问题。

　　第十三章合同生效、终止及其他

　　13.1本合同由双方代表于____签字。由各方分别向本国政府当局申请批准，以最后一方的批准日期为本合同生效日期。双方应尽最大努力在六十天内获得批准，用电传通知对方，并用信件确认。

　　本合同自签字之日起六个月仍不能生效，双方有权取消合同。

　　13.2本合同有效期从合同生效日算起共____年，有效期满后本合同自动失效。

　　13.3本合同期满时，双方发生的未了债权和债务，不受合同期满的影响，债务人应对债权人继续偿付未了债务。

　　13.4本合同用英文和中文两种文字写成，具有同等效力。双方各执英文和中文本各一式二份。(日本国可以日文和中文两种文字)

　　13.5本合同附件一至附件八，为本合同不可分割的组成部分，与合同正文具有同等效力。

　　13.6对本合同条款的任何变更、修改或增减经双方协商同意后授权代表签署书面文件，作为本合同的组成部分，具有同等效力。

　　13.7在本合同有效期内，双方通讯以英文或中文进行，正式通知应以书面形式，用挂号信邮寄，一式二份。

　　第十四章法定地址

　　甲方：1.____公司

　　地址：

　　电传：

　　2.____工厂

　　地址：

　　电报挂号：

　　乙方：____公司

　　地址：

　　电传：

　　签字

　　甲方____公司：

　　乙方____公司：

技术转让合同范本 篇29

　　甲方：制药有限公司

　　乙方：开发有限公司

　　依据《中华人民共和国合同法》的规定，甲乙双方本着互惠互利、平等自愿和诚实信用的原则，就注册五类新药【药品名称】的技术服务事宜达成本合同的条款。

　　一、 技术标的

　　【药品名称】的制备工艺及全套报批资料(不包括临床实验部分，以下同。)、原始记录的整理并最终符合国家食品药品监督管理局药品审评中心之要求，使甲方获得由国家药品监督管理局颁发的该品种的生产批文。

　　二、 技术成果服务要求及验收标准

　　1. 全套报批资料以及原始记录的整理并最终符合国家食品药品监督管理局审评中心之要求。

　　2. 甲方获得该品种国家药品监督管理局颁发的生产批文。

　　3. 确保制剂工艺技术在工业化生产中的可行性，并保证该产品的稳定性达到质量标准。

　　三、 技术服务费及支付方式

　　1、 技术服务总费用：人民币拾万圆。

　　2、 支付方式：分期付款。

　　3、 合同签定后后，乙方向甲方提供全套申报资料及样品，甲方向乙方支付伍万圆(50，000元)整;

　　4、 乙方协助甲方申报样品经省药检所检验合格后5日内，甲方支付给乙方人民币贰万圆(30，000元)整;

　　5、 甲方获得国家药品监督管理局颁发的生产批文后, 乙方指导甲方试制出合格生产样品后5日内，甲方支付乙方人民币壹万圆(20，000元)整。

　　四、双方责任和义务

　　甲方责任与义务：

　　1. 负责按本合同约定的付款方式和时间进度提供经费。

　　2. 负责申报样品的包装和灭菌。

　　3. 提供申报所要求的合法登记证明文件：包括《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》 认证证书、接触药品的《药品包装材料和容器注册证》等相应申报所需材料。

　　4. 负责与该新药相关的申报工作(包括生物等效性试验等)和支付相应的费用。

　　5. 负责乙方审评、放样等差旅费用和食宿费用。

　　乙方责任与义务：

　　1、 负责本合同项下产品的开发研制工作和全套申报资料的整理，负责解决申报过程中的全部技术问题。

　　2、 负责给甲方提供试制的申报用样品供甲方包装和灭菌，负责帮助解决试生产过程中的有关技术问题。

　　3、 负责并保证及时按国家药品监督管理局的要求完善和补充有关资料。

　　五、时间进度和工作安排

　　1、 本合同签订后乙方于根据甲方要求时间向甲方交接申报资料及样品;

　　2、 如果该品种在国家食品药品监督管理局药品审评中心审评后，需要补充资料，乙方保证在收到补充资料通知后30日完成补充资料整理工作，并交于甲方，由甲方向国家食品药品监督管理局药品审评中心申报资料。

　　六、风险的承担和违约的责任

　　1、甲、乙双方违反本合同中未经对方书面同意的任何一条即被视为违约，违约方应按技术合同法有关规定承担违约责任。

　　2、出现以下情况，由乙方负责并于30日内退还甲方已支付全部经费。

　　(1)乙方提供甲方使用的技术涉及国内外专利纠纷、侵犯他人的知识产权;

　　(2)由于乙方所负责的技术资料原因，甲方未能获得生产批件。

　　3、由于甲方原因造成未能申报成功或未取得生产批件，则视为乙方已完成任务，责任由甲方承担并支付给乙方剩余技术服务费的50%。

　　4、下列情况双方均不需承担责任：

　　(1) 双方协商一致以书面形式(如：补充协议)认可的条件下可以免除责任。

　　(2) 因不可抗力导致的本合同的自然终止。

　　七、其它事项

　　1、双方在履行合同中发生争议，应按本协议分清责任，通过友好协商予以解决。双方不能和解的争议可提请有管辖权的人民法院解决。

　　2、未尽事宜，由双方友好协商解决。

　　本合同共三页，一式肆份，双方各执贰份。本合同自签字之日起生效。

　　甲方： 乙方：

　　开发有限公司 (盖章) (盖章)

　　甲方代表(签字)： 乙方代表(签字)：

　　日期: 年 月 日 日期: 年 月 日

技术转让合同范本 篇30

　　合同号：

　　签订日期

　　合同目录

　　前言

　　第一章　定义

　　第二章　合同的内容和范围

　　第三章　价格

　　第四章　支付和支付条件

　　第五章　资料的交付

　　第六章　技术资料的修改和改进

　　第七章　考核和验收

　　第八章　保证和索赔

　　第九章　侵权和保密

　　第十章　税费

　　第十一章　仲裁

　　第十二章　不可抗力

　　第十三章　合同生效、终止及其他

　　第十四章　法定地址

　　附件：

　　一、合同产品的型号、规格和技术参数(略)

　　二、技术资料内容清单和交付时间(略)

　　三、对甲方人员的培训(略)