中外合资经营企业股东热门协议书(精选30篇)
甲方和乙方的出资是按美元折算的。运用的外汇兑换率为实际出资日中国国家外汇管理局公布的人民币对美元、瑞士法郎对美元的兑换率。出资后外汇兑换率的变化不影响双方出资额在注册本中所占的比例。
任何一方如果推迟了应交纳的资金时,应交付拖欠利息,利率比出资日中国______公布的年度贷款的利率高__%,直到交足资金并全部付清拖欠应付利息为止。
第5.6条 甲方和乙方___在出资计划规定特定事项完成后分别向注册资本出资。
第5.7条 ______公司的双方投资额需经中国的注册会计师验资,出具验资证明。______公司据此给出资者出具有董事长、副董事长共同签署的出资证明。
第5.8条 ______营期内,______公司不得减少注册资本的数额。______公司注册资本的增加须经甲、乙双方一致同意,并经审批机构批准。
第5.9条 任何一方转让其全部或部分出资额,事先都需取得对方书面同意。一方转让时,对方有优先购买权。
第5.1条 ______公司注册资本的增加或转让经董事会一致通过后,报审批机构批准,并向工商行政管理局办理变更登记手续。
第5.11条 当双方的出资额达到注册资本后,______公司一旦取得了使______公司能有效地经营所需要的各种许可,______公司将请求甲、乙双方协助______公司安排所需的长期贷款。
第六章 ______营各方责任
第6.1条 甲方责任如下:__________________
1.向有关中国机关申请批准本______同及其附件,代表______公司进行登记和取得营业执照以及办理有关______公司建立的其它事项。
2.根据本______同第五章的规定对______公司的注册资本进行出资。
3.协助______公司办理有关场地的开发事宜。
4.协助______公司对场地获得和接通水、电和燃料,接通通讯、交通及其它有关的基础设施。
5.根据本______同第9.1条的规定,向甲方已有客户代销______公司的内销产品。
6.协助______公司招聘______格雇员,及时任命______公司的董事和董事长,推荐第14.1条的副总经理和第14.3条规定的其它高级职员。
7.协助______公司申请并取得根据《中华人民共和国药品管理法》和其它有关法律所必须的批准。
8.协助______公司办理______公司从中国境外购置的所有机器设备的进口及海关手续。
9.协助______公司申请确认附于本______同后的"______公司和______营各方的税务待遇的申请书"中提出的税务待遇。
1.协助______公司与中国境内的银行或其它金融机构进行贷款谈判。
11.协助______公司和乙方的外国雇员和职工获得他们进入中国从事有关______公司业务所要求的签证和工作许可。
12.严格遵守本______同及附件的所有规定。
13.办理______公司委托甲方的其它事项。
第6.2条 乙方的责任如下:__________________
1.根据本______同第五章的规定,对______公司的注册资本进行出资。
2.根据本______同第十二章负责工厂设施设计、并就该设计工作与中国设计院密切______作。
3.为______公司推荐在海外购置所需机器设备。
4.根据本______同附件三"技术转让协议"的条款和条件进行技术转让和提供技术服务。
5.协助______公司申请并取得根据《中华人民共和国药品管理法》和其它有关法律所有必须的批准。
6.直接或通过其子公司向______公司出售______公司根据本______同第11.3条为B类、C类和部分D类产品的生产所需要的所有原料药。
7.协助______公司招聘______格雇员和及时任命______公司董事及副董事长,推荐14.1条的总经理和14.3条规定的高级职员。
8.协助______公司在中国境外的金融机构进行贷款谈判。
9.协助______公司和甲方的中国雇员、职工取得他们在中国境外从事有关______公司事务的旅行所要求的去往国境外的国家或地区的签证和工作许可。
1.根据第9.2条规定的______公司和乙方签订的包销______同,通过______公司产品的出口以及通过第19.1条(b)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)条规定的其它方法协助______公司获得足够的外汇。
11.严格遵守本______同及其附件的所有规定。
12.办理______公司委托乙方的其它事项。
第七章 技术______作
第7.1条 在______营期内,根据______公司生产经营的需要,乙方___向______公司转让其产品的先进技术,以及乙方今后对这些产品的改进。该技术转让的详细内容和条件规定在本______同附件三"技术转让协议"中。
(1)乙方___以技术资料和医学/科学资料的形式向______公司转让A类、B类、C类和部分D类产品的生产配方、工艺技术、质量控制等专有技术的数据、资料和知识,包括今后的改进和进一步的发展,以使______公司可能根据"GMP"和乙方质量规格和不断修改的"药品生产指南"进行生产、包装和销售该产品。
(2)乙方准予______公司使用属于乙方的商标的使用许可,其条件和条款规定在本______同附件"技术转让协议"中。
(3)作为乙方转让技术和继续发展该技术如上述(1)项和(2)项的报酬,______公司应在单项产品开始商业性销售后的 年期间,按该单项产品的净销售额的 %向乙方支付该单项产品技术提成费。 年的提成期过后,不再支付提成费。______公司有权无偿继续使用所转让的技术和生产销售所转让的产品。
(4)对用于乙方转让给______公司的产品的属于乙方拥有的,但未在中国______登记的具有专利权的技术,乙方___向______公司提交有关专利证书。经乙方与______公司董事会同意,根据不同情况,______公司按运用该有专利权的技术的单项产品的净销售额 %~ %给乙方支付______技术提成费。该______技术提成费应在专利有效期内支付,但支付该______技术提成费最长不超过自该单项产品开始商业性销售后的 年期间, 年期间过后不再支付任何提成费,______公司有权无偿继续使用该项具有专利权的技术。
(5)对用于乙方转让给______公司的产品的属于乙方拥有的并在中国______登记批准的具有专利的技术,______公司将根据(4)的原则与乙方另行签订专利许可______同。
(6)乙方与______公司签订的按本______同附件三的形式的技术转让______同期限与______营______同期限相同,原则上董事会认为必要时经与乙方协商同意可对技术转让______同进行修改。
(7)______公司在使用乙方转让的技术时,对于第三者提出的权益要求,不负任何责任。
第7.2条 ______公司开发的产品作如下规定:__________________
1.______公司将来按董事会批准开发的D类产品应具有疗效、稳定性、有效期内的安全性。______公司应严格地依据"GMP"和乙方的标准操作程序和不断修改的"药品生产指南"以及所有适用的法律和规则(如《中华人民共和国药品管理法》)和被普遍接受的安全标准来制造和包装产品。
2.在______公司对该D类产品或该D类产品的新的药品剂型或新的剂量进行首次制造或包装前,______公司应交给甲方和乙方完整的产品文件,包括全部技术资料和全部医学/科学资料,让甲方和乙方作出意见和批准,即确认所有文件是否完整。
3.在______营期限内,如______公司发觉它未能保持或不能保证严格地按照______公司为了"GMP",安全健康或其它目的所提出的该D类产品的产品规格来制造、包装、质量控制、贮藏和运输任何产品时,______公司应尽最大努力减少或在可能的情况下防止损失,并立即把以上情况通知甲方和乙方。
4.根据乙方规定由______公司制造和/或包装的产品,______公司应保存参考样品,所用原料、包装材料及产品的完整的资料,也根据乙方规定由______公司进行随后的稳定性的检验。
5.______公司自己开发的产品属______公司所有,并使用______公司自己的商标。
6.除上述1、2、3、4、5规定外,如果______公司要求从甲方或乙方给予______的技术帮助或先进技术。对此,______公司应就适当的报酬与甲方和乙方达成协议。
第7.3条 经董事会同意并根据中国有关法律规定,______公司可从第三者引进甲方和乙方所没有的先进技术。______公司也可向第三者转让______公司自己开发的技术。
第八章 场地使用
第8.1条 甲方保证______公司第23.1条所规定的______营期间中享有场地的使用权。
第8.2条 ______公司承担场地的开发费,即取得场地的占地所发生的费用(劳动力安置、土地补偿费、青苗补偿费、新菜田开发费、拆迁费等)以及接通公用设施的费用。甲方和乙方估计总的开发费为人民币 元左右。
第8.3条 ______公司应委托一个______适的机构负责安排和开办好所有有关劳动力安置、土地补偿、青苗补偿、新菜田开发及拆迁等事宜。委托该机构在六个月内完成这些事宜。