中外合资经营企业协议书（通用25篇）

　　(4)对用于乙方转让给______公司的产品的属于乙方拥有的，但未在中国______登记的具有专利权的技术，乙方___向______公司提交有关专利证书。经乙方与______公司董事会同意，根据不同情况，______公司按运用该有专利权的技术的单项产品的净销售额 %～ %给乙方支付______技术提成费。该______技术提成费应在专利有效期内支付，但支付该______技术提成费最长不超过自该单项产品开始商业性销售后的 年期间， 年期间过后不再支付任何提成费，______公司有权无偿继续使用该项具有专利权的技术。

　　(5)对用于乙方转让给______公司的产品的属于乙方拥有的并在中国______登记批准的具有专利的技术，______公司将根据(4)的原则与乙方另行签订专利许可______同。

　　(6)乙方与______公司签订的按本______同附件三的形式的技术转让______同期限与______营______同期限相同，原则上董事会认为必要时经与乙方协商同意可对技术转让______同进行修改。

　　(7)______公司在使用乙方转让的技术时，对于第三者提出的权益要求，不负任何责任。

　　第7.2条　______公司开发的产品作如下规定：__________________

　　1.______公司将来按董事会批准开发的D类产品应具有疗效、稳定性、有效期内的安全性。______公司应严格地依据"GMP"和乙方的标准操作程序和不断修改的"药品生产指南"以及所有适用的法律和规则(如《中华人民共和国药品管理法》)和被普遍接受的安全标准来制造和包装产品。

　　2.在______公司对该D类产品或该D类产品的新的药品剂型或新的剂量进行首次制造或包装前，______公司应交给甲方和乙方完整的产品文件，包括全部技术资料和全部医学/科学资料，让甲方和乙方作出意见和批准，即确认所有文件是否完整。

　　3.在______营期限内，如______公司发觉它未能保持或不能保证严格地按照______公司为了"GMP"，安全健康或其它目的所提出的该D类产品的产品规格来制造、包装、质量控制、贮藏和运输任何产品时，______公司应尽最大努力减少或在可能的情况下防止损失，并立即把以上情况通知甲方和乙方。

　　4.根据乙方规定由______公司制造和/或包装的产品，______公司应保存参考样品，所用原料、包装材料及产品的完整的资料，也根据乙方规定由______公司进行随后的稳定性的检验。

　　5.______公司自己开发的产品属______公司所有，并使用______公司自己的商标。

　　6.除上述1、2、3、4、5规定外，如果______公司要求从甲方或乙方给予______的技术帮助或先进技术。对此，______公司应就适当的报酬与甲方和乙方达成协议。

　　第7.3条　经董事会同意并根据中国有关法律规定，______公司可从第三者引进甲方和乙方所没有的先进技术。______公司也可向第三者转让______公司自己开发的技术。

　　第八章　场地使用

　　第8.1条　甲方保证______公司第23.1条所规定的______营期间中享有场地的使用权。

　　第8.2条　______公司承担场地的开发费，即取得场地的占地所发生的费用(劳动力安置、土地补偿费、青苗补偿费、新菜田开发费、拆迁费等)以及接通公用设施的费用。甲方和乙方估计总的开发费为人民币 元左右。

　　第8.3条　______公司应委托一个______适的机构负责安排和开办好所有有关劳动力安置、土地补偿、青苗补偿、新菜田开发及拆迁等事宜。委托该机构在六个月内完成这些事宜。

　　第九章　产品销售

　　第9.1条　______公司应负责在国内销售其产品，并委托甲方作为甲方已有客户的销售代理人。由甲方代销的条款和条件应在______公司与甲方签订的销售代理______同中给予规定，或应包括下列原则：__________________

　　1.甲方___是______公司产品在国内销售给甲方已有客户的销售代理人。

　　2.产品的宣传和广告工作应由______公司进行。

　　3.产品的销售价格应由______公司决定并且能够使产品在国内市场具有竞争力。

　　4.甲方___享有销售佣金，该佣金占净销售额的比例由______公司和甲方协议决定。

　　第9.2条　计划由______公司出口的乙方的A类、B类和部分D类产品以及______公司开发并由董事会决定由乙方在国外销售的D类产品，由乙方在中国境外包销。由乙方包销的条款和条件应在______公司与乙方签订的包销______同中给予规定，并应包括下列原则：__________________

　　1.乙方___为独家的出口产品包销商。

　　2.乙方___以出厂价FOB北京的条件，从______公司购买出口产品，该价格应能使乙方按照______市场有竞争力的价格转售出口产品。乙方___定期地向______公司提供有关在中国境外销售的市场资料。

　　3.______公司应负责该出口产品取得出口许可证，乙方___负责出口产品销售的国家和地区取得销售许可。

　　第9.3条　由______公司开发的D类产品亦可由______公司直接出口。

　　第9.4条　______公司应进行市场调查，以使决定当地市场条件和了解为国内市场服务的最佳途径和方法，据此，______公司应在晚些时候运用该市场调查资料建立其自己的销售组织。

　　第十章　设备、辅料、包装材料的购置

　　第1.1条　董事会已经做出有关______公司生产产品的最终决策之后，应根据乙方推荐购置机器设备。乙方___提供机器设备的型号、规格和供应者。为了确保工厂设施的经营根据"GMP"和乙方的规格，______公司应从乙方推荐的可靠的、信誉好的供应者购置机器设备。乙方___协助______公司从海外定购机器设备。

　　第1.2条　关于购买零件、分析测定仪器、机械设备、交通工具和办公用品等，如果能符______规格、保证要求、与其它部件配套，可靠的并在其它方面如服务、维修、维护及改进的服务和质量符______要求，可以对在中国购买给予优先考虑。

　　第1.3条　在符______乙方质量规格和质量控制条件下，______公司可以从中国或外国的来源购买辅料和包装材料。

　　第十一章　原料药的供应

　　第11.1条　为A类产品的生产和______公司开发的D类产品所要求的原料药和物质应在中国购买。

　　第11.2条　为获得技术转让______同的技术目标以及维持最高的生产标准，______公司应从乙方购买所有其需要的原料药，以生产B类、C类和部分D类产品。

　　第11.3条　乙方___向______公司按乙方同______公司签订的供应______同规定的条款和条件供应第11.2条提到的原料药，该供应______同应包括下列原则：__________________

　　1.乙方对原料药的报价不应高于乙方向其子公司的并不时修改的报酬的平均价格，其价格条件应是CIF。

　　2.向______公司供应的原料药应符______乙方的标准规格。

　　3.所有原料药需求的预测、订货和支付应根据供应______同的规定。

　　4.______公司同意它应仅从乙方或其子公司购买所有它所需要的原料药。

　　5.______公司应用双方同意的自由兑换的货币为该原料药支付。

　　6.______公司应负责为该原料药获得必要的进口许可和政府批准，并应负责为该进口支付任何关税或税款。

　　第十二章　工厂设施的设计准备和建筑

　　第12.1条　1.为确保______公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品(生产)工厂设施以便遵循"GMP"和 方规格，并符______中国政府有关设计的规范要求，__方___为该工厂设施准备设计。

　　______公司与 方___根据本______同附件"设计协议"的形式及条款和条件签订设计______同。 方与一个 设计院______作来完成该项设计工作。______公司将与 设计院签订一个设计______同，明确规定设计分工、协作、责任和报酬。 方积极地参加该设计______同的谈判。

　　2. 方___通过准备工厂的初步设计和实施设计(扩大初步设计)，指导并监督 设计院的设计是否符______ 方的设计规格。 方对该项设计工作负有全面的责任。需要 方确认的设计和图纸，应由______公司负责安排译成__文。

　　3.上述第2款中所述的 方的设计工作和服务，连同__方由于设计工作需要派专家/技师来往 的飞机票费(飞机票最多应不超过 人次)，应根据第5.4条作为__方对______公司的注册资本出资，其作价为 __________________美元。______公司应支付该专家/技师的食宿费(每次不超过两周，最多 人次)。______公司应负责支付 设计院的设计费。

　　第12.2条　本______同批准日后的一个月内，______公司应建立一个建设和筹备办公室("筹备办公室")。董事会应委任筹备办公室的工作人员。筹备办公室应在______公司总经理和副总经理的领导下工作。

　　第12.3条　筹备办公室的一般责任为：__________________

　　1.在本______同批准日后三个月内，准备总设计费的预算。为了便于主管部门对设计的审批协助__方工作。