医药企业质量管理员岗位职责（通用34篇）

　　（2）制定所辖范围内产品成品的检验标准和相关管理制度

　　（3）建立新产品质量成本分析制度，及时制定新产品质量鉴定分析报告

　　2、全面负责产品成品的质量检验工作

　　（1）组织、指导成品检验专员做好成品一般检验和抽样检验工作

　　（2）根据检验结果和客户要求，组织相关人员出具检验报告

　　（3）指导成品检验人员做好检验资料的统计与存档工作

　　（4）指导和监督成品检验人员做好检验仪器的使用及保养管理工作

　　3、组织对产品质量的分析与改进工作

　　（1）定期组织对产品质量的分析工作

　　（2）提出质量改进方案，协助相应部门完成质量改进工作

　　4、下属员工管理

　　（1）负责指导、监督成品检验专员和出货检验专员的.日常工作（2）负责对成品检验专员和出货检验专员的工作绩效进行考评

　　（3）负责成品检验专员和出货检验专员的岗位技能培训工作

医药企业质量管理员岗位职责 篇23

　　1. 协助部门经理督促药品质量管理制度的执行;

　　2. 协助部门经理开展企业药品质量管理方面的教育和培训工作，做好质量管理工作;

　　3.建立、归档本部门药品质量档案，以保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性;

　　4. 负责公司各部门质量管理工作的指导和督促，接受并处理各部门对药品质量问题的报告及查询，对上报的质量问题进行复查、确认、追踪和处理;

　　5.协助药品监管部门完成对公司经营药品的检查及抽检监督工

　　6.负责指导并监督药品采购、收货、验收、储存、陈列、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;

医药企业质量管理员岗位职责 篇24

　　1，工程质量巡检主要负责在施工地(线上，节点照片。线下，施工现场)各阶段标准落地检查。

　　2，负责监督公司整体工程进展情况。

　　3，对接负责所在区域工程单量的接受，按时巡检，自检，核量，验收。

　　4，负责所管辖工地的施工材料，施工进度，施工质量的严格把控。

医药企业质量管理员岗位职责 篇25

　　1.负责制定检验标准、及跟踪实施;

　　2.负责实验室仪器、设备的操作规范制定、实施，熟悉相关实验测试操作;

　　3.负责制作成品检测报告;

　　4.按照检验标准对进料、过程、成品等工序进行检验并做好相关记录;

　　5.质量异常处理、并及时反馈改善;

　　6.积极完成上级安排的其他工作;

医药企业质量管理员岗位职责 篇26

　　1、负责日常文件、记录及验证报告的受控发放、收回、归档等，负责建立或收集各类质

　　量管理台账;

　　2、研发质量体系文件管理、现场管理、数据管理、偏差管理、变更管理等;

　　3、项目质量过程管理，协助申报资料、产品技术转移文件、现场核查及电子数据审核等;

医药企业质量管理员岗位职责 篇27

　　1、负责公司各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作;

　　2、进行试剂原材料、半成品和成品的质量检测;

　　3、定期组织进行归档和清理，填写记录;

　　4、负责实验室的监督检查，优化过程控制流程;生产现场法规和文件要求执行情况巡查;

　　5、完成本部门日常工作及领导安排的其他工作。

医药企业质量管理员岗位职责 篇28

　　1、负责原辅材料的来货检验及记录;

　　2、计量器具的管理;

　　3、政府部门、检测机构等的沟通工作;

　　4、进料、制程、入库、出厂检验的异常与回馈;

　　5、按照公司管理制度制定实验室检验计划;

　　6、监控生产车间食品安全管理体系的运行;

　　7、协助车间进行改善质量问题;

　　8、新产品质量稳定性跟踪验证

　　9、完成上级交代的其他任务。

医药企业质量管理员岗位职责 篇29

　　1、质量管理制度建设

　　（1）协助质量管理部经理制定质量计划的相关管理制度

　　（2）制定质量计划的编制规范和执行标准

　　2、负责组织质量计划的`编制与修订

　　（1）组织质量计划专员进行质量计划的编制工作

　　（2）负责质量计划的初步审核工作

　　（3）按照企业制度规定的程序组织对质量计划的修订工作

　　3、质量计划执行与监督

　　（1）向各部门下达通过审批的质量计划

　　（2）监督各部门质量计划的落实情况

　　（3）协助有关部门解决计划执行过程中遇到的问题

　　4、下属员工管理

　　（1）负责质量计划专员日常工作的监督与指导

　　（2）负责对质量计划专员的工作绩效进行考评

　　（3）负责质量计划专员的岗位技能培训

医药企业质量管理员岗位职责 篇30

　　1、协助部门经理进行质量保证体系建设并组织其正常运行

　　2、负责组织建立公司GMP文件系统的修订、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作

　　3、负责设备、仪器、工艺验证的管理，对实施情况进行统计、报告;

　　4、负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控

　　5、负责对产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作

　　6、负责组织实施偏差(包括生产过程偏差、超规OOS等)调查、统计;

　　7、对客户投诉进行调查、统计，对客户后续反馈进行跟进;

　　8、对预防与改进措施的实施进行情况监督;

　　9、完成上级领导交办的其他工作。

医药企业质量管理员岗位职责 篇31

　　1.制定质量管理标准;

　　2.规范质控流程，督促各质量节点;

　　3.组织质量审核，包括质量：灯检，抽检等;

　　4.质量体系记录的收集，整理;

　　5.制定质量管理培训及执行;

　　6.产品标准，认证等细则制定与推广;

　　7.产品认证资料筹备与办理;

　　8.监督并验证公司质量管理体系的合理运作，持续改进;

医药企业质量管理员岗位职责 篇32

　　1、外协工厂产品质量检查、验收;外协加工件检查表审核、确认

　　2、按要求进行产品进行首检、巡检、终检，并进行记录;出厂检查表制作

　　3、质量问题统计、汇总、分析;对措施、改善效果跟踪确认

　　4、质量检测仪器的维护和保养工作

医药企业质量管理员岗位职责 篇33

　　1.负责生产(含外工)现场检验和现场质量监督管理工作;

　　2.负责原材料、成品入库验收、抽检工作，在库原材料、产品抽检工作;

　　3.负责医学实验室质量控制和现场质量监督管理工作;

　　4.负责文件管理、档案管理相关工作;

　　5.其他质管部负责人交代的工作。

医药企业质量管理员岗位职责 篇34

　　1、策划、建立、监督和评价公司质量管理体系的运行情况，对不符合及时组织实施改进。

　　2、参与实施质量管理体系内审和协助第二方、第三方质量管理体系审核及其它相关审核。

　　3、收集过程数据，实施过程控制，评价过程绩效并识别任何改进的机会。

　　4、对供应商质量实施管理并应对顾客质量反馈，处理顾客抱怨，牵头对供应商和顾客反馈的质量问题进行整改。

　　5、负责协助实施公司内与质量管理相关的培训工作，加强员工质量教育，提高人员质量意识。

　　6、编制质量管理体系文件，保管本部门所使用的文件。与信息管理员配合建立公司的质量管理软件。

　　7、实施特殊过程确认、软件确认、试制(生产)前准备状态检查等工作。

　　8、质量管理体系的日常监督检查，对发现的问题提出整改的要求并跟踪验证实施效果。